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      3. 盤點2014年醫療器械行業新規

        發布于:2015-01-14

        文章來源:

          在剛剛過去的2014年,我國醫療器械行業繼續保持良好發展勢頭,醫療器械市場進一步規范。在這一年里,醫療器械行業迎來了罕見的政策密集推進期。這些政策覆蓋了從研發、審批、生產、銷售及使用的每一個環節;國產醫療器械自主創新的步伐正在加快,一些高科技成果不斷出現,提升了國產醫療設備的國際競爭力;移動醫療的興起,讓公眾體驗到了便捷的醫療服務;醫療器械并購整合潮的掀起,透著誘人的市場商機;監管的深入,基層醫療器械市場不斷規范,使得公眾用械安全得到進一步保障……
         那么,2014年,都有哪些重大政策給力醫療器械行業發展?今天我們不妨按時間順序進行一次“政策大閱兵”,盤點2014年醫療器械行業都沐浴著哪些政策暖陽。
          關鍵詞:《創新醫療器械特別審批程序(試行)》出臺
          【政策回顧】2月7日,為保障醫療器械安全、有效,鼓勵醫療器械研究與創新,促進醫療器械新技術推廣和應用,推動醫療器械產業發展,國家食品藥品監管總局出臺了《創新醫療器械特別審批程序(試行)》,對創新醫療器械予以優先辦理。
          【點評】和發達國家相比,我國醫療器械創新能力不足,創新支撐體系薄弱,核心專利數量較少,產品研發水平相對較低,高端產品仍以仿制、改進為主。創新能力不足已經嚴重制約我國醫療器械產業的發展。推進我國醫療器械產業向更高層次、更高水平的發展,亟須提升創新能力。《創新醫療器械特別審批程序(試行)》的出臺,對于鼓勵醫療器械的研究與創新,促進醫療器械新技術的推廣和應用,推動醫療器械產業發展,具有積極作用。
          關鍵詞:開展醫療器械“五整治”專項行動
          【政策回顧】3月17日,國家總局在其召開的新聞發布會上通報:為解決社會關注度高、群眾反映強烈的醫療器械熱點、難點問題,進一步規范市場秩序,嚴厲打擊違法違規行為,國家總局決定自3月中旬開始,在全國集中開展為期5個月的醫療器械“五整治”專項行動,重點整治醫療器械虛假注冊申報、違規生產、非法經營、夸大宣傳、使用無證產品等五種行為。“五整治”期間,各級食品藥品監管機構查辦各類醫療器械案件5300多件;查處黑窩點160多個。
          【點評】近年來,隨著監管的深入,我國醫療器械市場秩序逐年好轉,不斷規范。但是,由于我國醫療器械行業發展起步較晚,產業總體規模較小,產業基礎相對薄弱,安全形勢不容樂觀。“五整治”專項行動的開展,既是打擊違法違規行為的有效手段,更是凈化市場秩序、促進市場規范的有力舉措,對保障公眾用械安全、促進醫療器械產業健康發展具有重要意義。同時,通過整治還能查找問題,防范監管風險,堵塞監管漏洞,豐富監管措施,建立健全長效監管機制。
          關鍵詞《醫療器械監督管理條例》頒布
          【政策回顧】3月31日,新修訂的《醫療器械監督管理條例》(以下簡稱《條例》)公布。《條例》于6月1日開始施行。《條例》增加了很多支持行業發展的內容,并適當放寬了對醫療器械研發的要求,旨在積極推動醫療器械產品升級換代和創新。《條例》的主要內容有:對醫療器械按照風險程度實行分類管理,按風險從低到高將醫療器械分為一、二、三類;第一類醫療器械改為產品備案管理,第二類、第三類醫療器械繼續實施產品注冊管理;第一類醫療器械生產改為備案管理,第二類、第三類醫療器械生產繼續實行審批管理;放開第一類醫療器械的經營,對第二類醫療器械的經營改為備案管理,對第三類醫療器械的經營繼續實行許可管理;鼓勵醫療器械的研究與創新,發揮市場機制的作用,促進醫療器械新技術的推廣和應用,明確實施“先產品注冊,后生產許可”的新監管模式;加大醫療器械生產經營企業在產品質量方面的控制責任;強化監管部門的日常監管職責;通過細化處罰、調整處罰幅度、增加處罰種類,增強可操作性;將原《條例》規定的16項行政許可減至9項。
          【點評】《條例》的出臺,對規范醫療器械研制、生產、經營、使用,加強醫療器械監管,保障醫療器械安全有效,促進行業發展,具有重要意義。尤其是在加大監管力度、鼓勵創新這兩大政策導向的推動下,醫療器械行業優勝劣汰的趨勢將更加明顯,醫療器械行業將更加規范,兼并重組的步伐也將提速。這將進一步促進我國醫療器械產業優化組合,進而提升我國醫療器械產品的國際競爭力。
          關鍵詞遴選優秀國產醫療設備
          【政策回顧】5月26日,國家衛生計生委委托中國醫學裝備協會啟動第一批優秀國產醫療設備產品遴選工作。按照公開透明、客觀公正,質量優良、售后完善,點面結合、重點突破,科學分類、動態調整的原則,遴選出一批符合臨床需要、產品質量優良、具有市場競爭力和發展潛力的國產醫療設備,形成優秀產品目錄,逐步建立國產醫療設備應用科學評估體系,為全國衛生計生機構裝備工作提供參考。綜合考慮國產設備產能、市場發展空間和產品利用率等因素,選擇數字化X線機、彩色多普勒超聲波診斷儀和全自動生化分析儀3種基本醫療設備為第一批遴選品目。根據工作安排,還將適時開展其他品目遴選工作。前不久,中國醫學裝備協會發布首批《優秀國產醫療設備產品遴選結果》,入選首批優秀國產醫療設備的A股上市公司有:科華生物、華潤萬東、迪瑞醫療、新華醫療、東軟集團及和佳股份。數字化X線機(DR)、彩色多普勒超聲波診斷儀和全自動生化分析儀等產品分別入選。
          【點評】醫療設備的戰略地位受到世界各國的普遍認同,已經成為一個國家國民經濟現代化水平和衛生事業現代化發展的重要標志之一。我國進行的這次優秀國產醫療設備遴選工作,為醫療器械國產化奠定了良好的基礎。這次遴選出的設備也很具有代表性,數字化X線機(DR)、彩色多普勒超聲波診斷儀(臺式)和全自動生化分析儀這三個產品都是現在診斷過程中最常用的設備,且此三類設備目前主要以進口為主,加速其國產化對緩解民眾看病貴以及加速醫療器械產業發展都大有好處。將這些國產設備推上市場將為我國醫療器械企業成長帶來巨大助力,尤其對于大型優秀國產醫療器械是個重大機遇。從產品遴選結果來看,入選目錄的企業大多為國內技術實力較強、產品質量較優的優秀醫療設備公司,這將會大大推動民族品牌的發展。
          關鍵詞:《醫療器械注冊管理辦法》等五部規章發布
          【政策回顧】7月30日,為配合《條例》的實施,在深入調研、多次論證、廣泛征求各方意見的基礎上,國家總局制定頒布了《醫療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》、《醫療器械說明書和標簽管理規定》、《醫療器械生產監督管理辦法》、《醫療器械經營監督管理辦法》五部規章,并均于2014年10月1日施行。五部規章按照醫療器械產品風險程度的高低,科學設定審批與備案制度,詳細規定了產品注冊(備案)以及企業生產、經營許可的條件、程序、時限,明確了企業的主體義務和責任,細化了說明書和標簽的要求,強化了監管部門監督檢查的手段和措施,嚴格了法律責任,為醫療器械注冊(備案)和生產經營提供了明確指引,為加強醫療器械監管與治理提供了有力支撐。
          【點評】五部規章貫徹了黨中央、國務院關于建立最嚴格的覆蓋全過程的食品藥品監管制度、加快政府職能轉變和深化行政審批制度改革的精神,堅持風險治理、全程治理、社會治理、責任治理、效能治理等理念,鼓勵創新,突出企業責任,強化研制、生產、經營等環節的監管,通過對《條例》有關規定的細化,使《條例》對醫療器械監管制度的總體設計真正“落地”。五部規章的出臺對于完善醫療器械監管法規體系,規范醫療器械市場秩序,促進醫療器械產業健康發展,保證醫療器械的安全有效,保障人體健康和生命安全具有重要意義。下一步,國家總局將積極開展五部規章解讀和相關宣傳培訓工作,為規章的貫徹實施打下良好基礎。
          關鍵詞:重點推動三甲醫院應用國產醫療設備
          【政策回顧】8月16日,國家衛生計生委、工信部在京聯合召開推進國產醫療設備發展應用會議。國家衛生計生委主任李斌表示,將重點推動三甲醫院應用國產醫療設備,發揮國內企業比較優勢,降低醫療成本,有效遏制就醫費用不合理增長,切實減輕患者負擔。工信部部長苗圩表示,為推動國產醫療設備產業發展,將建立主動使用國產醫療設備激勵機制,加強組織領導和頂層設計,制定出臺推進國產醫療設備發展的專項行動計劃,明確發展目標和重點支持領域,落實政策措施。
          【點評】長期以來,我國公立醫院大型醫用設備市場一直被外資企業所壟斷,國產品牌在和國外品牌的競爭中,很難分得一杯羹。不否認,在高端醫用設備上,我國和發達國家存在一定差距,但長期以來,醫療機構在采購醫用設備時,“崇洋媚外”的思想和觀念也在一定程度上阻礙了國產醫用設備走進大型醫院的步伐。隨著近年來我國醫療器械產業的快速發展,國產醫療設備取得了長足的進步,特別是國家對醫療器械科技創新越來越重視,從政策、資金、人才、技術等各個方面給予大力支持,發展了一大批有實力的國內優秀醫療器械企業,一些國產大型醫用設備完全有能力和國外品牌“掰掰手腕”。國家衛生計生委、工信部此次聯手重點推動三甲醫院應用國產醫療設備,不僅有利于降低醫療成本,有效遏制就醫費用不合理增長,切實減輕患者負擔,而且為國產醫療器械的發展帶來了發展良機,國內企業將因此迎來巨大商機。今后,國產醫療器械使用率將逐漸提升,我國醫療器械市場格局也有望因此而改變。
          關鍵詞:《醫療器械經營質量管理規范》出臺
          【政策回顧】12月12日,為加強醫療器械經營質量管理,規范醫療器械經營管理行為,保證公眾用械安全,國家總局根據相關法規、規章規定,制定了《醫療器械經營質量管理規范》(以下簡稱《規范》)。《規范》自公布之日起施行。
          【點評】相比《藥品經營質量管理規范》很早就出臺而言,這部《規范》是姍姍來遲,但這并沒有降低業內對其關注的程度。早在2013年底,國家食品藥品監管總局就發布了《規范》征求意見稿。雖然讓人期待的時間有點長,但經過充分調研、廣納意見的《規范》更加完善和嚴謹。近年來,我國醫療器械經營市場發展迅速,截至2012年底,全國持有《醫療器械經營企業許可證》的企業達到177788家。但是由于我國醫療器械經營領域還缺乏可執行的經營質量管理規范,而且我國大多數經營企業規模小、管理規范化程度不高,導至經營過程中不規范的經營行為和違法案件較多。例如經營企業不按照要求進行儲存和運輸;企業在辦理完許可證以后擅自降低經營條件,退掉部分甚至全部經營場所或倉庫;企業購進、驗收、銷售記錄不全甚至缺失,導至不良事件無處追根溯源。這些不規范經營行為給公眾用械安全、有效帶來極大威脅。《規范》的出臺,對規范醫療器械經營市場秩序具有重要意義和積極作用。
          關鍵詞:醫療器械臨床試驗機構將統一認定資質
          【政策回顧】12月17日,國家總局發布《醫療器械臨床試驗機構資質認定管理辦法》(征求意見稿)。征求意見稿明確,國家總局會同國家衛生計生委負責全國醫療器械臨床試驗機構的資質認定管理工作。國家對醫療器械臨床試驗機構實行資質認定和定期復審制度;資質認定分為首次資質認定、增加專業資質認定和延續資質認定3種情形。征求意見稿明確,醫療器械臨床試驗申請機構應具備以下條件:具有《醫療機構執業許可證》;具有相對獨立的醫療器械臨床試驗管理部門;遵守《赫爾辛基宣言》,設有倫理委員會;具有相應的管理制度和標準操作規程;已開展與受試產品相關的醫療業務,具有相應的醫療技術水平、醫療條件;具有防范和處理臨床試驗中突發事件和嚴重不良事件的應急機制和處置能力。征求意見稿規定,醫療機構申請資質認定時,隱瞞有關情況或提供虛假材料的,1年內不得再次申請;以欺騙、賄賂等不正當行為獲得資格證書的,撤銷臨床試驗資格,3年內不得再次申請。

          【點評】在我國,醫療器械臨床試驗起步相對較晚。2004年原國家食品藥品監督管理局頒布《醫療器械臨床試驗規定》之后,才使得我國的醫療器械臨床試驗從真正意義上告別了無章可循的窘狀。但該《規定》對醫療器械臨床試驗機構資質認定并沒有詳細規定。醫療器械是關乎公眾身體健康甚至生命安全的特殊產品,隨著科技的飛速發展,醫療器械的研發逐年增多,提高醫療器械臨床研究水平顯得更加重要。而目前,由于醫療器械臨床試驗機構資質認定的管理規章尚不完善,在一定程度上影響醫療器械臨床試驗的科學性、準確性、公正性。因此,盡快出臺《醫療器械臨床試驗機構資質認定管理辦法》很有必要。 

        來源:中國醫藥報

         

         

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